Simposio Internacional de la Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C.
Bienvenidos al Simposio Internacional AMGH 2026, el encuentro que reúne a expertos nacionales e internacionales para explorar los avances más innovadores en genética humana, medicina genómica y diagnóstico de precisión. 12 al 14 de noviembre de 2026 · Ciudad de México.

00

Días

00

Horas

00

Minutos

00

Segundos
INICIAR CON MI CUENTA HENDOLAT
Iniciar Sesión Regístrarse aquí

Más Información:

Email: soporte@amgh.org.mx
scroll

Mensaje de Bienvenida

Dra. Verónica Fabiola Morán Barroso
Dra. Verónica Fabiola Morán Barroso

Presidenta AMGH
Mesa Directiva 2025-2027

Estimadas asociadas y estimados asociados de la AMGH:

Los saludamos con estimación y respeto, en esta ocasión para invitarles a participar en las actividades del Simposio Internacional de Genética Humana que se realizará del 12 al 14 de noviembre de 2026, tendrá el lema “Genética Humana, borrando fronteras ampliando horizontes” y constituirá la reunión académica más importante que tendremos de nuestra Asociación en este año. Este Simposio Internacional 2026 se realizará en la Ciudad de México, el último evento académico con participación de la AMGH en esta ciudad fue realizado en 1976, hace ahora 50 años.

El Simposio es la oportunidad de reunirnos de manera presencial este año, para intercambiar ideas, revisar diversos aspectos de educación continúa en las diferentes áreas de la Genética Humana y, siguiendo el lema, apoyar el trabajo en equipo con una visión multidisciplinaria e interdisciplinaria. Por supuesto que también es la oportunidad de establecer o renovar lazos de colaboración académica.

En el programa que estamos preparando contaremos con conferencias magistrales sobre temas relevantes en Genética. Tendremos cinco talleres, en ellos participarán distinguidos ponentes nacionales e internacionales. Reconocemos la importancia de mantenernos actualizados, y también de prepararnos para enfrentar los retos que la Genética Humana presenta, con ese interés se ha organizado un evento presimposio el día 12 de noviembre con el título de “Retos y perspectivas en la Genética Actual” dirigido a todos los asistentes del Simposio y se ha invitado también a estudiantes de posgrado de Genética y áreas afines, como la oportunidad de interactuar con distinguidas personalidades en temas de frontera.

La AMGH la conformamos, creamos, evolucionamos y fortalecemos todas y todos con nuestras aportaciones y experiencia en las diferentes áreas de la Genética Humana, sigamos enriqueciendo nuestra historia este 2026.

Les esperamos en el Simposio Internacional de la AMGH en noviembre de este año en la Ciudad de México.

Nos reiteramos a sus órdenes.

Programa Académico

PRESIMPOSIO: RETOS Y PERSPECTIVAS EN LA GENÉTICA ACTUAL 15:30 - 20:00 HRS CST
Retos y perspectivas en la genética actual/El papel de la genética clínica para una práctica médica de excelencia Dra. Ariadna González del Angel
Aspectos éticos del diagnóstico prenatal, presente, pasado y futuro Dra. Dora Gilda Mayén Molina
Coffee Break Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
Origen y consecuencias de las alteraciones cromosómicas en la anemia de Fanconi. Dra. Sara Frías Vázquez
Retos y perspectivas en la genética actual Dr. Juan Carlos Zenteno Ruíz
Retos y oportunidades de la secuenciación telomero a telomero para la Medicina Personalizada Dr. Alfredo Hidalgo Miranda
BIENVENIDA 20:00 - 21:00 HRS CST
BIENVENIDA AL SIMPOSIO INTERNACIONAL AMGH 2026 Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
TALLER: ENFERMEDADES METABÓLICAS CONGÉNITAS EN ADULTOS: DE PARADIGMAS CLÁSICOS A NUEVOS HORIZONTES 07:30 - 10:00 HRS CST
Enfermedades metabólicas congénitas en el adulto: entre el diagnóstico tardío y la esperanza terapéutica Dr. Félix Julián Campos García
Enfermedades por depósito lisosomal en el adulto: Reconocer antes, intervenir mejor. Dr. Luis Eduardo Figuera Villanueva
Enfermedades por depósito lisosomal en el adulto: Reconocer antes, intervenir mejor. Dr. David Eduardo Cervantes Barragán
Enfermedades por depósito lisosomal en el adulto: Reconocer antes, intervenir mejor. Dr. Omar Spencer Aguilar Reyes
Transición de cuidados pediátricos al adulto con enfermedad metabólica congénita Dra. Esther Lieberman Hernández
PKU en el adulto, ¿cómo involucrar al internista desde la perspectiva pediátrica? Dra. Leticia Belmont Martínez
CURSO TALLER: NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS: LA CITOGENÓMICA COMO HERRAMIENTA PARA UN DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO PRECISO 07:30 - 10:30 HRS CST
Bienvenida y presentación Dra. Luz María Garduño Zarazúa
FISH en neoplasias hematológicas, caracterización Dr. Carlos Tirado
Cariotipos compuestos en médula ósea: Identificación de clonas y nomenclatura final. M. en C. Karol Lizbeth Carrasco Colín
Variantes estructurales y de un sólo nucleótido en neoplasias hematológicas, interpretación y nomenclatura por NGS y OGM. Dra. Deyanira Escalante Bautista
Gestión de la calidad y riesgos en el proceso citogenómico para neoplasias hematológicas: fases Preanalítica, analítica y postanalítica. Biol. Karem Nieto Martínez
COFFEE BREAK I 10:30 - 11:00 HRS CST
Coffee Break Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
CEREMONIA DE INAGURACIÓN 11:00 - 12:00 HRS CST
Inaguración Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
CONFERENCIAS I 12:00 - 17:30 HRS CST
Pruebas genéticas preimplantacionales (PGT): de la práctica actual a las posibilidades futuras Dr. Manuel Viotti
Conferencia Magistral: De la variante a la evidencia, el camino para comprender las VUS en Fabry Dr. Luis Eduardo Figuera Villanueva
Conferencia Magistral: De la variante a la evidencia, el camino para comprender las VUS en Fabry Dr. Juan Carlos Zenteno Ruíz
Acondroplasia: Del Conocimiento Genético a la Modulación del Crecimiento Dra. Emiy Yokoyama
Acondroplasia: Del Conocimiento Genético a la Modulación del Crecimiento Dra. María de la Luz Ruiz
Conferencia Magistral - Naive en MLPA: importancia en la Atrofia Muscular Espinal Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
Conferencia Magistral - Más allá de F508del: diversidad genética de CFTR y nuevos horizontes en fibrosis quística. Dra. Lorena Sofía Orozco Orozco
COFFEE BREAK II 17:30 - 18:30 HRS CST
Coffee Break Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
CONFERENCIAS II 18:30 - 20:30 HRS CST
Una visión global de las enfermedades raras Dr. José Elías García Ortíz
Una visión global de las enfermedades raras Dra. Juana Inés Navarrete Martínez
Una visión global de las enfermedades raras Dra. Haydee Rosas Vargas
Una visión global de las enfermedades raras Lic. Jacqueline Tovar Casas
AVANCES EN GENÉTICA DE LA REPRODUCCIÓN 07:30 - 10:30 HRS CST
Avances en el conocimiento de las causas genéticas asociadas a pérdida gestacional recurrente. Dra. Gilda Sofía Garza Mayen
Mosaicismo embrionario: detección de mosaicismo en pgt-a y resultado de la transferencia de embriones con mosaico cromosómico. Dr. Manuel Viotti
Resultados anormales de PGT-A y su abordaje desde el punto de vista genético. Dra. Mónica Aguinaga Ríos
CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO: GENÉTICA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE LA NEUROPSIQUIATRÍA 07:30 - 10:30 HRS CST
Introducción a la genética médica en psiquiatría: Asesoramiento genético y solicitud de estudios moleculares Dr. Juan Jorge Palacios Casados
Retos clínicos y moleculares para el diagnóstico del Síndrome de delecion 22q11.2 en etapa adulta Dr. Miguel Ángel Ramírez García
Abordaje de la epilepsia de etiología desconocida en genética: principios y aplicación a un caso clínico Dr. David Dávila Ortíz de Montellano
Arquitectura genética de los trastornos del neurodesarrollo: interpretación y asesoramiento Dr. Luis Ernesto Marfil Marín
TALLERES: ¿ QUÉ HACER CON UN RESULTADO CON VARIANTES DE SIGNIFICADO INCIERTO (VUS)? 07:30 - 10:30 HRS CST
¿Qué es una VUS? Impacto en la clínica, subclasificación de las VUS Dra. Carmen Alaez Verson
Estrategia de reclasificación Segregación/ casos y controles.Bases de datos EXAC, GNOMAD, MCPS.Nanopore molecula larga análisis de RNA. Dr. Iván Martínez Duncker
Estrategia de reclasificación Segregación/ casos y controles.Bases de datos EXAC, GNOMAD, MCPS.Nanopore molecula larga análisis de RNA. Dra. Carmen Alaez Verson
Estrategia de reclasificación Segregación/ casos y controles.Bases de datos EXAC, GNOMAD, MCPS.Nanopore molecula larga análisis de RNA. Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes
Estrategia de reclasificación Segregación/ casos y controles.Bases de datos EXAC, GNOMAD, MCPS.Nanopore molecula larga análisis de RNA. Dr. Pablo Arturo Acosta Méndez
COFFEE BREAK III 10:30 - 11:00 HRS CST
Coffee Break Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
CONFERENCIAS III 11:00 - 16:00 HRS CST
Del Biomarcador a la práctica clínica: selección y manejo de capivasertib más fulvestrant en cáncer de mama avanzado. Bienvenida Dra. Melania Abreu González
Alteraciones accionables de la vía PI3K/AKT/PTEN: fundamento molecular de la combinación fulvestrant-capivasertib Dra. Melania Abreu González
Más allá de la eficacia: manejo práctico de perfil de seguridad. Dra. Diana Flores Díaz
Conclusiones, preguntas y respuestas Dra. Melania Abreu González
Conferencia Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
Conferencia - Comida Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
Simposio Secuenciación de Exoma en pacientes con Trastornos del Espectro Hipermóvil (HSD): perspectiva multidisciplinaria de MexEDS Dra. Gilda Sofía Garza Mayen
De la promesa a la práctica: terapias avanzadas para enfermedades genéticas en México Dr. Augusto Rojas Martínez
Conferencia de Clausura Dr. Carlos Tirado
CLAUSURA 16:00 - 16:15 HRS CST
Clausura Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.

Ponentes

Dr. Alfredo Hidalgo Miranda

MÉXICO

Dra. Ariadna González del Angel

MÉXICO

- Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.

MÉXICO

Dr. Augusto Rojas Martínez

MÉXICO

Dr. Carlos Tirado

ESTADOS UNIDOS

Dra. Carmen Alaez Verson

Jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico , INMEGEN, SSA

MÉXICO

Dr. David Eduardo Cervantes Barragán

Jefe del Servicio de Genética del Hospital Central Sur de Alta Especialidad

MÉXICO

Dra. Deyanira Escalante Bautista

Investigación en la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS

MÉXICO

Dra. Diana Flores Díaz

MÉXICO

Dra. Dora Gilda Mayén Molina

MÉXICO

Dra. Emiy Yokoyama

MÉXICO

Dra. Esther Lieberman Hernández

Instituto Nacional de Pediatría

MÉXICO

Dr. Félix Julián Campos García

Tesorero, AMGH

MÉXICO

Dra. Gilda Sofía Garza Mayen

Hospital Ángeles Lomas, Ciudad de México

MÉXICO

Dra. Haydee Rosas Vargas

MÉXICO

Dr. Iván Martínez Duncker

UAEM

MÉXICO

Lic. Jacqueline Tovar Casas

Presidenta de la Fundación Mujer México y Cebras México

MÉXICO

Dr. José Elías García Ortíz

MÉXICO

Dr. Juan Carlos Zenteno Ruíz

MÉXICO

Dr. Juan Jorge Palacios Casados

MÉXICO

Dra. Juana Inés Navarrete Martínez

MÉXICO

Biol. Karem Nieto Martínez

Adscrita al Departamento de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina, UNAM

MÉXICO

M. en C. Karol Lizbeth Carrasco Colín

UNIDAD DE GENÉTICA, HOSPITAL ÁNGELES LOMAS

MÉXICO

Dra. Leticia Belmont Martínez

Instituto Nacional de Pediatría

MÉXICO

Dra. Lorena Sofía Orozco Orozco

Instituto Nacional de Medicina Genómica

MÉXICO

Dr. Luis Eduardo Figuera Villanueva

MÉXICO

Dr. Luis Ernesto Marfil Marín

MÉXICO

Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes

VICEPRESIDENTE AMGH

MÉXICO

Dra. Luz María Garduño Zarazúa

Investigadora en el Laboratorio de Citogenética y Citogenómica de la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana (UIMGH) del Centro Médico Nacional Siglo XXI

MÉXICO

Dr. Manuel Viotti

Laboratorio Clínico en Kindlab, Kindbody, Estados Unidos.

ESTADOS UNIDOS

Dra. María de la Luz Ruiz

MÉXICO

Dra. Melania Abreu González

MÉXICO

Dr. Miguel Ángel Ramírez García

Hospital Psiquiátrico Infantil Juan N. Navarro

MÉXICO

Dra. Mónica Aguinaga Ríos

Centro de Diagnóstico Prenatal, DIAPREN y Médico Genetista del Centro de Reproducción Hope, IVF. Ciudad de México

MÉXICO

Dr. Omar Spencer Aguilar Reyes

Jefe del Área de Genética de la Unidad de Especialidades Médicas - Secretaría de la Defensa Nacional SEDENA

MÉXICO

Dr. Pablo Arturo Acosta Méndez

Laboratorio de Diagnóstico Genómico INMEGEN

MÉXICO

Dra. Sara Frías Vázquez

MÉXICO

INSCRIPCIONES

Costo de acceso al evento

Forma parte del Simposio Internacional AMGH 2026 y vive tres días de actualización científica, intercambio académico y colaboración con especialistas nacionales e internacionales en genética humana y medicina genómica.

👉 Asegura tu lugar y regístrate hoy:

Regístrate Aquí
COSTO ANTES 31 DE AGO A PARTIR 01 DE SEPT
NUMERARI@ $ 1,500.00 $ 2,000.00
ADSCRIT@ / CORRESPONDIENTE $ 1,000.00 $ 1,500.00
ESTUDIANTE SOCIO $ 800.00 $ 1,500.00
ESTUDIANTE NO SOCIO $ 1,500.00 $ 2,000.00
NO SOCIO $ 3,000.00 $ 4,000.00

* Precios en MXN - No incluye costo de hospedaje

* Cena Baile patrocinada con costo simbólico

Socios Comerciales

3Billion
Astra Zeneca
Biogen
Biomarin
CeGat
Centogene
Takeda
ZEISS

Forma parte del Simposio Internacional AMGH 2026

Tres días de actualización científica, colaboración académica e intercambio de conocimientos en genética humana y medicina genómica.

Más información:
soporte@amgh.org.mx

Regístrate aquí